ANSI/ASTM D2852-1995 苯乙烯塑料排水管材和配件规范

作者:标准资料网 时间:2024-05-12 20:09:26   浏览:8318   来源:标准资料网
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【英文标准名称】:SpecificationforStyrene-Rubber(SR)PlasticDrainPipeandFittings
【原文标准名称】:苯乙烯塑料排水管材和配件规范
【标准号】:ANSI/ASTMD2852-1995
【标准状态】:现行
【国别】:美国
【发布日期】:1995
【实施或试行日期】:
【发布单位】:美国国家标准学会(US-ANSI)
【起草单位】:ASTM
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:苯乙烯;塑料;管
【英文主题词】:Construction;Drainpipes;Fittings;Pipes;Plasticpipes;Plastics;Plasticsproducts;Rubber;Styrene
【摘要】:Thisspecificationcoversrequirementsandtestmethodsformaterials,dimensions,workmanship,impactresistance,load-deflectionproperties,dimensionalstability,andjointtightnessofplain-endorbell-endstyrene-rubber(SR)plasticdrainpipeandfittingsinsizes2through6in.Thevaluesstatedininch-poundunitsaretoberegardedasthestandard.Thevaluesgiveninparenthesesareforinformationonly.Thefollowingsafetyhazardscaveatpertainsonlytothetestmethodsportion,Section8,ofthisspecification:Thisstandarddoesnotpurporttoaddressallofthesafetyconcerns,ifany,associatedwithitsuse.Itistheresponsibilityoftheuserofthisstandardtoestablishappropriatesafetyandhealthpracticesanddeterminetheapplicabilityofregulatorylimitationspriortouse.
【中国标准分类号】:G33
【国际标准分类号】:23_040_20;23_040_45
【页数】:
【正文语种】:英语


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基本信息
标准名称:一次性使用空心纤维血浆分离器
英文名称:Disposable membrane plasmaseparator
中标分类: 医药、卫生、劳动保护 >> 医疗器械 >> 体外循环、人工脏器、假体装置
ICS分类: 医药卫生技术 >> 医疗设备 >> 外科植入物、假体和矫形
替代情况:替代YY 0465-2003
发布部门:国家食品药品监督管理局
发布日期:2009-06-16
实施日期:2010-12-01
首发日期:
作废日期:
主管部门:国家食品药品监督管理局
提出单位:国家食品药品监督管理局
归口单位:全国医用体外循环设备标准化技术委员会
起草单位:天津市泌尿外科研究所、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心
起草人:顾汉卿、吴静标、陆茉珠、袁秦、胡玮、何晓帆
出版社:中国标准出版社
出版日期:2010-12-01
页数:20页
适用范围

本标准规定了一次性使用空心纤维血浆分离器的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输、贮存。
本标准适用于一次性使用空心纤维血浆分离器(简称血浆分离器)。该血浆分离器配合血浆分离装置对各种免疫、代谢失调及某些中毒等危重病人进行治疗。

前言

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引用标准

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T191 包装储运图示标志
GB/T13074 血液净化术语
GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法
GB/T16886.1 医疗器械生物学评价 第1 部分:评价与试验(GB/T 16886.1-2001,idtISO10993-1:1997)
GB/T16886.4 医疗器械生物学评价 第4 部分:与血液相互作用试验选择(GB/T16886.4-2003,ISO10993-4:2002,IDT)
GB/T16886.5 医疗器械生物学评价 第5 部分:体外细胞毒性试验(GB/T16886.5-2003,ISO10993-5:1999,IDT)
GB/T16886.10 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验(GB/T16886.10-2005,ISO10993-10:2002,IDT)
GB/T16886.11 医疗器械生物学评价 第11 部分:全身毒性试验(GB/T16886.11-1997,idtISO10993-11:1993)
中华人民共和国药典(2005年版)

所属分类: 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 体外循环 人工脏器 假体装置 医药卫生技术 医疗设备 外科植入物 假体和矫形
基本信息
标准名称:溢流型球磨机 衬板磨耗
英文名称:Overflow ball mill - Wear consumption of liner plate
中标分类: 矿业 >> 矿山机械设备 >> 破碎、粉磨设备
ICS分类: 采矿和矿产品 >> 矿产加工设备
发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期:2010-12-23
实施日期:2011-07-01
首发日期:2010-12-23
作废日期:
主管部门:全国矿山机械标准化技术委员会(SAC/TC 88)
提出单位:中国机械工业联合会
归口单位:全国矿山机械标准化技术委员会(SAC/TC 88)
起草单位:洛阳矿山机械工程设计研究院有限责任公司
起草人:郭明、张升奇、王建华、杨现利、王业龙、黄嘉琳、王亚东
出版社:中国标准出版社
出版日期:2011-07-01
页数:8页
适用范围

本标准规定了溢流型球磨机衬板磨耗的术语和定义、技术要求、试验方法、衬板磨耗的评定及磨耗等级标注。
本标准适用于溢流型球磨机。

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引用标准

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T7679.5 矿山机械术语 第5部分:破碎粉磨设备
GB/T25708 球磨机和棒磨机

所属分类: 矿业 矿山机械设备 破碎 粉磨设备 采矿和矿产品 矿产加工设备